A legfontosabb különbség: a DNS, amely a dezoxiribonukleinsavra rövid, olyan molekula, amely az élő szervezetben és sok vírusban lévő sejtek fejlődéséhez és működéséhez használt genetikai utasításokat kódolja. A gének olyan molekulák, amelyek az élő szervezetek öröklési információjával vannak kódolva.
A „DNS” és a „gén” kifejezés egymáshoz kapcsolódik és felelős az emberi szervezetben a sejtek működéséért. Ezek azonban sokféleképpen különböznek egymástól. Mindkét kifejezést gyakran használják a biológiában és a mikrobiológiában, és a szervezet genetikai képződéséhez kapcsolódnak. A DNS és a gének teszik az egyes személyeket egyénileg, mivel örökletes információkat tartalmaznak egy személy genetikai sminkjéről.
A DNS-molekula kettős spirál alakú, ami egy létrához hasonlít, amely spirál alakú. A létrák minden egyes lépcsőjének van egy pár nukleotidja, amelyek az információt tárolják. A DNS gerincét váltakozó cukrok (dezoxiribóz) és foszfátcsoportok alkotják, amelyekből a DNS nevét kapja. A nukleotidok egy speciális formában kapcsolódnak a cukorhoz. Az adenin (A), a timin (T), a citozin (C) és a guanin (G) nukleotidok mindig AT és CG párokat képeznek, bár ezek megtalálhatók a DNS bármely sorrendjében. Az adenin és a timin pár két hidrogénkötést hoz létre, míg a citozin és a guanin három hidrogénkötést hoz létre. A másik sorrend az, hogy a DNS hogyan írhat „kódokat” a „betűkből” a sejteknek, hogy milyen feladatokat kell végrehajtania.
A kódolt információt a genetikai kód segítségével olvassuk, amely meghatározza a fehérjékben lévő aminosavak szekvenciáját. A kódot egy transzkripciós eljárással olvassuk le, amelyben a DNS-t a megfelelő nukleinsav RNS-be másoljuk. A sejtek belsejében a DNS a kromoszómákba kerül, amelyek a sejtek felosztása során oszlanak meg. Minden cellának van saját teljes kromoszómájuk. Az Eukarióták DNS-jük nagy részét tárolják a sejtmagban és más szervekben lévő DNS-ben. A prokarióták a DNS-t a citoplazmában tárolják.
A gének olyan molekulák, amelyek az élő szervezetek öröklési információjával vannak kódolva. A név olyan DNS és RNS szakaszokra utal, amelyek kódot tartalmaznak egy szervezet örökletes információjára. A gének fontosak, mivel a szervezet sejtjeinek építéséhez és fenntartásához szükséges összes információt hordozzák. Emellett felelős a genetikai információnak a szülőtől az utódokig történő továbbításáért is. Carlson's Gén: a kritikus történelem meghatározza az „örökletes egységet, amely a kromoszómán egy adott pozíciót foglal el.” Egyéb definíciók közé tartozik a „egy egység, amely egy vagy több specifikus hatást gyakorol a szervezet fenotípusára”. mutálhat különböző allélekre; ”és„ egy olyan egység, amely más ilyen egységekkel rekombinál. ”Mindezek a gének tulajdonságai. A modern definíciók a gént két kategóriába sorolják: gének, amelyek mRNS-ekbe vannak átírva, majd a polipeptid láncokká és génekké alakulnak, amelyek transzkriptumai közvetlenül használhatók.
Amikor jó génekről vagy hajszíngénekről beszélünk, valójában arra utalunk, hogy a gén egy allele, ami valójában egy gén alternatív formája. A gének olyan DNS-formák, amelyek utasításokat tartalmaznak a sejtek számára, hogy milyen sejteket termelnek és igényelnek. Pearson a gént úgy határozza meg, hogy „a genomiális szekvencia lokalizálható régiója, amely egy öröklési egységnek felel meg, amely szabályozó régiókkal, átírt régiókkal és / vagy más funkcionális szekvencia régiókkal van társítva.” A gének fele szülőtől származik, míg a a másik szülőtől. Ez az, amiért az egyik gyermek hasonlít az anyára, a másik pedig az apa. A gének átjutnak az utódoknak a kromoszóma elhaladása során, amely DNS-t és géneket tartalmaz. A gének meghatározzák a testünk működésének módját és termelését. Ezért a gének befolyásolják a szem színét, a hajszínét, a bőrszínét, a kinézetét stb.
A géneket a DNS-ben kódolják, amelyeket azután RNS-be írunk át, ami hasonló a DNS-hez, de deoxiribóz helyett ribózcukor-monomereket tartalmaz. Az RNS a timin helyett uracilt is tartalmaz. Az RNS molekulák kevésbé stabilak és gyakran egyszálúak. A géneket három nukleotid szekvencia sorozatban állítják elő, amelyek a kondonok. A genetikai kódfajok a koronák és az aminosavak közötti fehérje-transzláció során a megfelelőséget mutatják. A genetikai kód minden élő szervezet esetében közel azonos. Az emberi genom több mint 20.000 génből áll.
A DNS és a gének nagy szerepet játszanak abban, hogy az emberi testben lévő sejtek hogyan működnek, és a differenciálódás sejtmutáció vagy génmutáció néven ismert, ami néhány olyan változást eredményez, amely nem gyakori az emberben. Ez a mutáció fontos szerepet játszik az evolúcióban, vagy az egész faj halálát okozhatja. A mutáció túlélése attól függ, hogy a személy hogyan hat a környezettel.
