Főbb különbség : A törpék meghatározása a törpe állapotának. A kretinizmus a pajzsmirigyhormon hiányából fakadó állapot, amely törpességet és mentális retardációt okoz. A születés óta jelen van.

A törpékkel küzdő embereknek számos fizikai jellemzője van, amelyek személyenként változhatnak. Rövid termés örökölhető együtt létező betegségek nélkül. Orvosi állapot hiányában a törpesség öröklöttnek tekinthető. Úgy véljük, hogy a rövid szülők rövid gyermekeket termelnek; azonban a törpékkel küzdő emberek átlagos magasságú gyermekeket hozhatnak létre, ha a törpés oka nem genetikailag átvihető. Egy másik jellemző az aránytalan dwarfizmus, amelyben egy vagy több testrész szokatlanul nagy vagy kicsi a többi testrészhez képest. Az arc jellemzőit gyakran érintik, és az egyes testrészek problémái lehetnek. Az arányos dwarfizmusban a testrészek arányosak, de kisebbek. A magasság az átlag alatt van. A szexuális fejlődést gyakran késlelteti vagy megrongálódik a felnőttkorban. Személyi szellemi fogyatékosságot is okozhat. Achondroplasia esetén a mentális funkció semmilyen módon nem romlik. Vannak azonban olyan egyéb tünetek, amelyek befolyásolhatják az agy koponyaszerkezetét és növekedését, súlyosan károsítva a mentális kapacitást. Hacsak az agyat közvetlenül nem érinti, előfordulhat, hogy nem lesz a mentális károsodás esélye, amely a törpességnek tulajdonítható. Kevés a társadalom pszichoszociális korlátja, amelyek a fizikai tüneteknél jobban fogyatékosok lehetnek, ezek a következők:
- A szélsőséges rövidséggel szembeni társadalmi előítélet csökkentheti a társadalmi és házassági lehetőségeket.
- Csökkentek a foglalkoztatási lehetőségek. A súlyos hiányosság alacsonyabb jövedelemmel jár.
- Az önbecsülés szenved, ami befolyásolja családjukat és kapcsolataikat.
A törpesség számos orvosi állapotból eredhet, amelyek mindegyike saját tünetekkel és okokkal rendelkezik. Az arányos testrészekkel rendelkező embereknél a hormonok, mint például a növekedési hormonhiány, rendkívül rövid. Egy másik ok az achondroplasia, a test végtagjai arányosan rövidebbek, mint a törzs (hasi terület), a fej nagyobb, mint az átlagos, és a tipikus arc jellemzői. A genom hibás allélje okozza. A növekedési hormonhiány egy másik oka annak, hogy a szervezet elégtelen növekedési hormonokat termel. Ha ez a gén hiányzik, akkor a test növekedése stunted vagy akár megáll.
A törpéket gyakran gyermekkorban diagnosztizálják látható tünetek alapján. Az ifjúság alatt a rövid állapot vagy a szökésszerű növekedés általában azt jelenti, hogy az állapot orvoshoz fordul. A csontrendszeri diszpláziát általában nyilvánvaló fizikai jellemzők miatt gyanítják; röntgencsontokkal diagnosztizálható. Az is lehetséges, hogy megakadályozzák a törpességet, mert genetikailag okozottak. Ezeket a körülményeket genetikai teszteléssel lehet azonosítani. Nincs egyedi kezelés a törpe ellen. A csontdysplázia nem korrigálható, de terápiás beavatkozásokkal kezelhető a fájdalom, a fizikai fogyatékosság és a felnőttkori magasság, a pszichoszociális stressz és a fokozott társadalmi adaptáció megelőzése vagy csökkentése érdekében. A speciális bútorokat gyakran használják a törpékkel küzdő emberek. Számos támogató csoport szolgáltatásokat nyújt a törpe társadalomban élő kiskutyákkal küzdő személyek számára.

A veleszületett hypothyreosis gyakori, genetikai vagy időszakos. Kezelés nélkül enyhe vagy súlyos testi és lelki növekedést és fejlődést eredményez. A gyenge magasságnövekedés korán, az első életévben nyilvánvaló. A betegség, a kezelés nélkül, 1–1, 6 méter, a betegség súlyosságától, a nemtől és az egyéb genetikai tényezőktől függően. Felnőtteknél a kretinizmus mentális romlást, a bőr duzzanatát, a víz és a haj elvesztését eredményezi. A csont érés és a pubertás súlyosan késik. Az ovuláció akadályozott és a meddőség gyakori. A neurológiai károsodás enyhe, csökkent izomtónus és koordináció. Olyan súlyos lehet, hogy a személy nem tud állni vagy járni. A kognitív károsodás enyhe és súlyos is lehet, hogy az ember nem verbálisvá válik és másoktól függ az alapellátásban. A gondolatok és a reflexek lassabbak. Más jelek lehetnek a megvastagodott bőr, a megnagyobbodott nyelv vagy a kiálló has. Az időszakos és genetikai kretinizmusok a magzati pajzsmirigy rendellenes fejlődéséből vagy működéséből erednek.
A krétinizmus a diétából származó jódhiány miatt keletkezik. Világszerte sok embert érint, és számos országban továbbra is jelentős közegészségügyi probléma. A jód elengedhetetlen nyomelem, amely szükséges és elsősorban a pajzsmirigy hormonok szintéziséhez szükséges. A jódhiány az agykárosodás leggyakoribb megelőzhető oka. Bár a jód számos élelmiszerben megtalálható, az nem minden talajban általánosan megfelelő mennyiségben jelen van. A pajzsmirigy fokozatos bővülését is okozza, amelyet goiternek neveznek.
A 20. század elején felfedezték az időszakos kretinizmus és az örökletes hypothyreosis, valamint a jódhiány okozta hypothyreosis okozta közös kretinizmus kapcsolatát. Számos országban küzdött a jód adminisztrációs közegészségügyi kampányai. A fejlett világ számos országában a betegség megszűnt.
Dwarfizmus és kretinizmus összehasonlítása:
törpeség | kreténizmus | |
Meghatározás | Ez a törpe feltétele. | Ez a pajzsmirigyhormon hiányából fakadó állapot, amely törpességet és mentális retardációt okoz. |
Rendellenesség | Ez egy orvosi rendellenesség. | Ez egy hiányzavar. |
Osztályozás | Az arányosság alapján kerül sor. | Ez genetikai, gyakori és időszakos besorolású. |
Okoz | A lassú vagy rendellenes növekedés okozza. | Ez a szervezetből származó jódhiány miatt következik be. |
Jellemzők |
|
|
Diagnózis |
|
|
Kezelés |
|
|