Főbb különbség : A törpék meghatározása a törpe állapotának. A kretinizmus a pajzsmirigyhormon hiányából fakadó állapot, amely törpességet és mentális retardációt okoz. A születés óta jelen van.

A törpe a törpe állapotának feltétele. A Wikipedia szerint a betegség abnormális vagy lassú növekedése által okozott egészségügyi állapotból származik. Mind az állatok, mind az emberek szenvednek ebből az állapotból; embereknél egy 4 cm-nél kisebb magasságú felnőttet néha törpének is neveznek. Ez egy orvosi rendellenesség. Ez 200 különféle orvosi körülményt okozhat. Általában genetikai rendellenesség, achondroplasia okozza; azt a 4. kromoszóma mutációja okozza. A törpék okozta rendellenességeket gyakran arányosság szerint osztályozzák.

A törpékkel küzdő embereknek számos fizikai jellemzője van, amelyek személyenként változhatnak. Rövid termés örökölhető együtt létező betegségek nélkül. Orvosi állapot hiányában a törpesség öröklöttnek tekinthető. Úgy véljük, hogy a rövid szülők rövid gyermekeket termelnek; azonban a törpékkel küzdő emberek átlagos magasságú gyermekeket hozhatnak létre, ha a törpés oka nem genetikailag átvihető. Egy másik jellemző az aránytalan dwarfizmus, amelyben egy vagy több testrész szokatlanul nagy vagy kicsi a többi testrészhez képest. Az arc jellemzőit gyakran érintik, és az egyes testrészek problémái lehetnek. Az arányos dwarfizmusban a testrészek arányosak, de kisebbek. A magasság az átlag alatt van. A szexuális fejlődést gyakran késlelteti vagy megrongálódik a felnőttkorban. Személyi szellemi fogyatékosságot is okozhat. Achondroplasia esetén a mentális funkció semmilyen módon nem romlik. Vannak azonban olyan egyéb tünetek, amelyek befolyásolhatják az agy koponyaszerkezetét és növekedését, súlyosan károsítva a mentális kapacitást. Hacsak az agyat közvetlenül nem érinti, előfordulhat, hogy nem lesz a mentális károsodás esélye, amely a törpességnek tulajdonítható. Kevés a társadalom pszichoszociális korlátja, amelyek a fizikai tüneteknél jobban fogyatékosok lehetnek, ezek a következők:

• A szélsőséges rövidséggel szembeni társadalmi előítélet csökkentheti a társadalmi és házassági lehetőségeket.
• Csökkentek a foglalkoztatási lehetőségek. A súlyos hiányosság alacsonyabb jövedelemmel jár.
• Az önbecsülés szenved, ami befolyásolja családjukat és kapcsolataikat.

A törpesség számos orvosi állapotból eredhet, amelyek mindegyike saját tünetekkel és okokkal rendelkezik. Az arányos testrészekkel rendelkező embereknél a hormonok, mint például a növekedési hormonhiány, rendkívül rövid. Egy másik ok az achondroplasia, a test végtagjai arányosan rövidebbek, mint a törzs (hasi terület), a fej nagyobb, mint az átlagos, és a tipikus arc jellemzői. A genom hibás allélje okozza. A növekedési hormonhiány egy másik oka annak, hogy a szervezet elégtelen növekedési hormonokat termel. Ha ez a gén hiányzik, akkor a test növekedése stunted vagy akár megáll.

A törpéket gyakran gyermekkorban diagnosztizálják látható tünetek alapján. Az ifjúság alatt a rövid állapot vagy a szökésszerű növekedés általában azt jelenti, hogy az állapot orvoshoz fordul. A csontrendszeri diszpláziát általában nyilvánvaló fizikai jellemzők miatt gyanítják; röntgencsontokkal diagnosztizálható. Az is lehetséges, hogy megakadályozzák a törpességet, mert genetikailag okozottak. Ezeket a körülményeket genetikai teszteléssel lehet azonosítani. Nincs egyedi kezelés a törpe ellen. A csontdysplázia nem korrigálható, de terápiás beavatkozásokkal kezelhető a fájdalom, a fizikai fogyatékosság és a felnőttkori magasság, a pszichoszociális stressz és a fokozott társadalmi adaptáció megelőzése vagy csökkentése érdekében. A speciális bútorokat gyakran használják a törpékkel küzdő emberek. Számos támogató csoport szolgáltatásokat nyújt a törpe társadalomban élő kiskutyákkal küzdő személyek számára.

A kretinizmus a pajzsmirigyhormon hiányából fakadó állapot, amely törpességet és mentális retardációt okoz. A születés óta jelen van.

A veleszületett hypothyreosis gyakori, genetikai vagy időszakos. Kezelés nélkül enyhe vagy súlyos testi és lelki növekedést és fejlődést eredményez. A gyenge magasságnövekedés korán, az első életévben nyilvánvaló. A betegség, a kezelés nélkül, 1–1, 6 méter, a betegség súlyosságától, a nemtől és az egyéb genetikai tényezőktől függően. Felnőtteknél a kretinizmus mentális romlást, a bőr duzzanatát, a víz és a haj elvesztését eredményezi. A csont érés és a pubertás súlyosan késik. Az ovuláció akadályozott és a meddőség gyakori. A neurológiai károsodás enyhe, csökkent izomtónus és koordináció. Olyan súlyos lehet, hogy a személy nem tud állni vagy járni. A kognitív károsodás enyhe és súlyos is lehet, hogy az ember nem verbálisvá válik és másoktól függ az alapellátásban. A gondolatok és a reflexek lassabbak. Más jelek lehetnek a megvastagodott bőr, a megnagyobbodott nyelv vagy a kiálló has. Az időszakos és genetikai kretinizmusok a magzati pajzsmirigy rendellenes fejlődéséből vagy működéséből erednek.

A krétinizmus a diétából származó jódhiány miatt keletkezik. Világszerte sok embert érint, és számos országban továbbra is jelentős közegészségügyi probléma. A jód elengedhetetlen nyomelem, amely szükséges és elsősorban a pajzsmirigy hormonok szintéziséhez szükséges. A jódhiány az agykárosodás leggyakoribb megelőzhető oka. Bár a jód számos élelmiszerben megtalálható, az nem minden talajban általánosan megfelelő mennyiségben jelen van. A pajzsmirigy fokozatos bővülését is okozza, amelyet goiternek neveznek.

A 20. század elején felfedezték az időszakos kretinizmus és az örökletes hypothyreosis, valamint a jódhiány okozta hypothyreosis okozta közös kretinizmus kapcsolatát. Számos országban küzdött a jód adminisztrációs közegészségügyi kampányai. A fejlett világ számos országában a betegség megszűnt.

Dwarfizmus és kretinizmus összehasonlítása:

	törpeség	kreténizmus
Meghatározás	Ez a törpe feltétele.	Ez a pajzsmirigyhormon hiányából fakadó állapot, amely törpességet és mentális retardációt okoz.
Rendellenesség	Ez egy orvosi rendellenesség.	Ez egy hiányzavar.
Osztályozás	Az arányosság alapján kerül sor.	Ez genetikai, gyakori és időszakos besorolású.
Okoz	A lassú vagy rendellenes növekedés okozza.	Ez a szervezetből származó jódhiány miatt következik be.
Jellemzők	Az embereknek alacsony a természete. Az aránytalan dwarfizmus, amelynél a testrész vagy más testrész szokatlanul nagy vagy kicsi a többi testrészhez képest. Az arcvonások érintettek, valamint a társított testrészek. A szexuális fejlődés késik. Személyi szellemi fogyatékosságot is okozhat. Lehetséges esélye a mentális károsodásnak. Ez csökkentheti a társadalmi és házassági lehetőségeket.	A születés óta jelen van. Ennek eredménye a test növekedésének károsodása. A mentális növekedést is befolyásolja. A bőr duzzanata, hajhullás. A csont érés és a pubertás súlyosan késik. Az ovuláció akadályozott és a meddőség gyakori. Olyan súlyos lehet, hogy a személy nem tud állni vagy járni. A személy nem verbális és másoktól függ az alapellátásért. A gondolatok és a reflexek lassabbak. Más tünetek lehetnek a megnagyobbodott bőr, a megnagyobbodott nyelv vagy a kiálló has.
Diagnózis	Megfigyelhető a látható tünetek alapján, mint pl. Ez diagnosztizálható csont röntgensugárzással. A genetikai teszt segítségével azonosítható.	Ezeket a tüneteket diagnosztizálhatja, mint például a vastagodott bőr, a megnagyobbodott nyelv vagy a kiálló has. A személynek lehet strapja.
Kezelés	Kezelhető műtéten keresztül. A hormonbetegségek gyógykezeléssel kezelhetők. Vannak hormonpótló terápiák is; ezt a kezelést a gyermek növekedése előtt kell elvégezni.	Megszüntethető a megfelelő mennyiségű jód adagolásával.