A legfontosabb különbség: A hemofília A és a hemofília két különböző típusú hemofília, amelyeket a VIII. És IX-es véralvadási faktor hiánya okozott.

A hemofília olyan vérzéses rendellenesség, amely a vérrögképződéshez szükséges specifikus fehérje hiánya vagy hiánya miatt következik be. E hiányosság miatt a személy a sérülés után hosszabb ideig vérzik. Ez a specifikus fehérje alapvetően véralvadási faktorhoz kapcsolódik, amely egy sor vérfehérje. Az emberi test 12 alvadási faktorot tartalmaz, amelyek hozzájárulnak a véralvadási folyamathoz.

Ezek római számokkal vannak számozva az I-tól XII-ig. Ez egy ritka vérzési rendellenesség, amely az öröklött rendellenességek kategóriájába tartozik. A hemofília gyakori jelei közé tartoznak a nagy zúzódások, hosszabb ideig tartó vérzés a vágás után, izmok és ízületek vérzése, spontán vérzés stb.

Az A-hemofília és a B-hemofília a hemofília két típusa. Az A-hemofília szintén klasszikus hemofília néven ismert, míg a B-hemofília néha karácsonyi betegségként is ismert. Ezek között az elsődleges különbség, hogy az A-hemofília a VIII-as faktor hiánya miatt következik be, míg a B-hemofília a IX-es faktor hiánya miatt következik be. Az X-kromoszómák mindkét tényezőre tartalmazzák a géneket, azonban nem helyezkednek el szorosan.

Fontos megemlíteni, hogy egy hemofíliában szenvedő személynek csak a VIII-as vagy a IX-es tényező közül lehet hiányoznia. Mindkét tényező hiánya nem szenved együtt. A férfiak jobban hajlamosak erre a betegségre, mint a nők. A és B jelek és tünetek hasonlóak.

Mindkettőt három súlyossági fokozat határozza meg - súlyos, közepes és enyhe. Ezek generikus rendellenességek, és így a szájon át szedhető gyógyszerek nem képesek sok segítséget nyújtani a kezelésben. A standard kezelés a vérátömlesztés vagy a hiányzó tényezők intravénás úton történő igazolása.

A hemofília A és a hemofília B összehasonlítása:

	A hemofília	B hemofília
Okozta	A VIII. Faktor hiánya	A IX. Faktor hiánya
Más néven	Klasszikus hemofília	Karácsonyi betegség
Gyakori esetek	Gyakoribb	Mintegy 5-szer kevésbé gyakori, mint az A hemofília
Súlyos betegség	Valószínűbb, hogy súlyos betegségben szenved	Kevésbé valószínű, hogy súlyos betegségekben szenvednek
Kezelés	Mérsékelt vagy súlyos - általában a VIII. Faktor plazmakoncentrátumát adjuk meg Enyhe - a desmopresszin bevétele	Standard kezelés - a IX-es faktor rendszeres transzfúziója
Diagnózis	A VIII. Faktor véralvadási aktivitásának szintjének vizsgálata	A IX. Faktor aktivitásának szintjének mérése a vérben